我應該做羊膜穿刺的檢查嗎？
我目前懷孕19週，上週做二指標母血唐氏症的篩檢結果為1/350 !醫生建議我要做羊膜穿刺確保胎兒健康。我在別家醫院做4D超音波檢查 , 醫生說若是低於1/270 & 34歲以上才需要做羊膜穿刺，且醫生幫我很詳細的檢查胎兒的發育狀況 & 身體各器官發育評估都無異狀，只提醒要隨時注意胎動、定期追蹤 !請問我還需要自費去做羊膜穿刺嗎？醫生也說過了18週後羊膜穿刺的準確率會降低，是真的嗎？!
目前大多數醫師同意，滿34歲的孕婦或唐氏症篩檢（二指標或四指標皆可）胎兒唐氏症機率高於1/270 （如1/50 或1/100）則建議施行羊膜穿刺檢查，以確認胎兒是否有唐氏症；亦即如果風險值低於1/270，可以不做羊膜穿刺。
羊膜穿刺檢查大多在懷孕16-20週之間施行，準確度一樣好，但風險是可能造成流產，機率約略是0.5%。可確認胎兒染色體是否有異常。
目前有一項較新的抽母血檢驗，醫學上稱做非侵入性胎兒產前檢測。可驗出胎兒的第13、18、21對染色體是否異常，甚至可驗出更多項的染色體缺陷和罕見的胎兒疾病，只是費用較高好處是不會增加胎兒流產的風險，準確度可達99%。第21對染色體異常即是俗稱的唐氏症。
(以上問題由 婦產科權威醫師 詹益宏回覆)
羊膜穿刺檢查大多在懷孕16-20週之間施行，準確度一樣好，但風險是可能造成流產，機率約略是0.5%。可確認胎兒染色體是否有異常。
目前有一項較新的抽母血檢驗，醫學上稱做非侵入性胎兒產前檢測。可驗出胎兒的第13、18、21對染色體是否異常，甚至可驗出更多項的染色體缺陷和罕見的胎兒疾病，只是費用較高好處是不會增加胎兒流產的風險，準確度可達99%。第21對染色體異常即是俗稱的唐氏症。
(以上問題由 婦產科權威醫師 詹益宏回覆)
